ALTERACIONES DE LA GENÓMICA EN LA PREECLAMPSIA
Imagen obtenida de: https://genotipia.com/genetica_medica_news/arn-biomarcadores-preeclampsia/
El modo de la herencia de la preeclampsia ha sido uno de los temas de investigación más destacados en los últimos años el cual algunos investigadores han propuesto que la susceptibilidad pudiera ser por un gen único materno o una alteración de un gen dominante con penetrancia incompleta (8,17,18);así mismo cambios en el gen CYP17A1 el cual genera una alteración en los valores normales de las hormonas esteroideas ; de tal manera que dichas marcadores representan uno de los marcadores que hay que tomar en cuenta en el momento de la valoración de los resultados del paciente.
Referencias Bibliográficas:
de Michelena, M. I. Q., & Kuan, A. D. (s/f). GENéTICA y PREECLAMPSIA. Org.pe. Recuperado el 29 de mayo de 2023, de http://www.scielo.org.pe/pdf/rgo/v60n4/a10v60n4.pdf
Jiménez Cotes, E., Martínez Sánchez, L., Vargas Grisales, N., Agudelo Vélez, C., & Ortiz Trujillo, I. (2013). Preeclampsia: la evolución diagnóstica desde la genómica y la proteómica. Revista Chilena de Obstetricia y Ginecologia, 78(2), 148–153. https://doi.org/10.4067/s0717-75262013000200014
